Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это метод диагностики генетических заболеваний и хромосомных аномалий на ранней стадии развития эмбриона до его переноса в матку. Этот метод позволяет выбрать самые здоровые и жизнеспособные эмбрионы, что повышает шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.
Этапы процедуры ПГТ:
Стимуляция яичников и пункция фолликулов:
Первые этапы процедуры такие же, как и при ЭКО: стимуляция яичников, пункция фолликулов и оплодотворение яйцеклеток сперматозоидами в лабораторных условиях.
Культивация эмбрионов:
Оплодотворенные яйцеклетки (эмбрионы) развиваются в инкубаторе в течение 3-5 дней до стадии бластоцисты.
Биопсия эмбрионов:
На стадии бластоцисты проводится биопсия эмбрионов. Это процедура, при которой из каждого эмбриона берутся несколько клеток для генетического анализа. Биопсия проводится под микроскопом с использованием лазерной технологии, что позволяет минимизировать травматичность процедуры.
Генетический анализ:
Образцы клеток отправляются в лабораторию для проведения генетического анализа. Этот анализ позволяет выявить различные генетические заболевания, такие как муковисцидоз, талассемия, синдром Дауна, а также другие хромосомные аномалии.
Выбор эмбрионов:
На основе результатов генетического анализа выбираются самые здоровые и жизнеспособные эмбрионы для переноса. Этот процесс позволяет избежать передачи генетических заболеваний и значительно повышает шансы на успешную беременность.
Перенос эмбрионов:
Выбранные эмбрионы переносятся в матку женщины, как и при стандартной процедуре ЭКО. Этот этап не отличается от обычного переноса эмбрионов.
Кому показано ПГТ?
ПГТ рекомендуется в следующих случаях:
Наличие генетических заболеваний в семье (например, муковисцидоз, талассемия, гемофилия).
Возраст женщины старше 35 лет, когда риск хромосомных аномалий выше.
Повторные неудачи ЭКО.
Наличие нескольких выкидышей в анамнезе.
Мужской фактор бесплодия с высоким уровнем хромосомных аномалий в сперме.
Точность диагностики: Наши лаборатории оснащены самым современным оборудованием, обеспечивающим высокую точность генетического анализа.
Опытные специалисты: Команда генетиков и эмбриологов клиники «Марина» имеет многолетний опыт работы в области преимплантационной генетической диагностики.
Индивидуальный подход: Каждой паре предоставляется индивидуальный план обследования и лечения, учитывающий их уникальные медицинские показания и потребности.
Высокие шансы на успех: Проведение ПГТ значительно увеличивает шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка, особенно в случаях, когда у пары есть риск передачи генетических заболеваний.
Часто задаваемые вопросы о ПГТ
Безопасна ли процедура биопсии для эмбриона?
Да, процедура биопсии является безопасной и не влияет на развитие эмбриона. Наши специалисты используют самые современные методы и оборудование для проведения биопсии.
Сколько времени занимает генетический анализ?
Генетический анализ обычно занимает несколько дней. В это время эмбрионы могут быть заморожены для дальнейшего использования.
Можно ли проводить ПГТ при каждом цикле ЭКО?
Да, ПГТ можно проводить при каждом цикле ЭКО по желанию пары или по медицинским показаниям.
Контакты
+996 550 860-000 marinamedical2019@gmail.com г.Бишкек. Ул. 7 апреля 110